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内容介绍：染色体是遗传基因的信息载体，人类正常染色体有23对，共46条，如果在胚胎细胞有丝分裂过程中，出现异常情况，导致染色体条数过多或过少，都称为染色体异常。目前来说对于染色体异常无有效治疗方法，通常对患者进行对应康复训练，或药物治疗，如果由于染色体异常导致患儿出生有危害生命的情况，需要对症积极采取手术治疗。

染色体异常的检查方法

1、Down综合征血清学检查可见血清素降低，白细胞中碱性磷酸酶增高，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%，但与患者发育异常及智力低下无关。

2、约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增高，雌三醇含量降低，可提示胎儿Down综合征，检查结果阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。

3、孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。

4、染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。

染色体异常的治疗

染色体异常的治愈是很困难的，只能防微杜渐，提前预防。因此，推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法是很必要的，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。 目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。但是染色体异常治疗困难，疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药或康复训练。

男方染色体异常的危害

1、容易流产

男方若是存在染色体异常，则会在生育上遭遇到一系列危害，尤其是在妻子怀孕后，很容易出现流产。

2、后代遗传

染色体是携带父母亲基因，在通过自然怀孕的过程中会通过母体遗传给下一代。因为后代也可能会遗传上父亲的染色体异常基因。

3、新生儿智力低下

若是男方染色体异常，则可能会导致生育出的后代出现智力低下。比如说21三体综合征比常人多一条染色体，出生的时候就会显示出智力低下的特点，建议孕期做好基因筛查，避免辐射，避免服用某些对胎儿有影响的药物。

性染色体异常的治疗方法

性染色体异常是遗传性的疾病，有人说这种疾病是无法进行治疗的，只能通过后天多培养或许有所改善。也有人说中医治疗和辩证论治对于治疗性染色体异常有帮助。不管大家认同哪一种说话，我觉得我们为了下一代，都应该养成一种健康的生活习惯，保持情绪的稳定，饮食要有规律，多做一些运动。

 

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